Доц. Валерия Калева: 3 от 14-те експертни центрове по редки болести у нас са във варненската УМБАЛ „Св. Марина“

Радио "Фокус" - Варна, откриване на нов Експертен център по муковисцидоза в УМБАЛ "Св. Марина" - Варна

Общо 14 са експертните центрове за лечение на редки болести в страната, като три от тях са в Университетската болница „Св. Марина“ във Варна. Това каза при откриването на най-новото звено – за проследяване на пациенти с муковисцидоза в лечебницата, ръководителят на Клиниката по детска онкохематология доц. Валерия Калева, предаде репортер на Радио „Фокус“ – Варна. По думите й, първият експертен център в България, който е бил обозначен със заповед на министъра на здравеопазването, е бил този по редки анемии в Университетската болница, а вторият е по редки болести в ендокринологията. Последният е бил одитиран от Европейската комисия през миналата година и е получил изключително висока оценка. Доц. Калева обясни, че през последното десетилетие редките болести са се утвърдили като приоритетна област на действие в сферата на общественото здраве на Европейския съюз. „След 2011 година, когато влезе в сила Директивата за трансграничното здравно обслужване и след 2009 година, когато пък излязоха препоръките на Съвета на ЕС за обозначаване на експертни центрове, такива се разкриха в абсолютно всички държави – членки. Днес техният брой надхвърля над 900 дисциплинарни екипа. Същото се случи и в България. След обнародването на Наредба 16 от 30-ти юли 2014 година, вече и в България имаше възможност да се структурират експертни центрове по редки болести. Техният брой в момента вече е 14“, коментира тя. Ръководителят на Детската онкохематология допълни, че през март 2017 година е разкрит един изключително атрактивен проект за създаването на европейски референтни мрежи по редки заболявания, чиято цел е да обединят всички усилия на експерти и центрове в Европа, за да ги концентрират като опит, наука и диагностициране. „В Университетска болница „Св. Марина“ има създадени работещи, мултидисциплинарни екипи на европейско ниво, тъй като този център е включен в системата на останалите центрове по редки заболявания в Европа и работи с тях“, допълни проф. д-р Силва Петева Андонова, която е ръководител на Катедрата по нервни болести и невронауки в Медицинския университет. По думите й, важно е това, че има създаден регистър на болните от муковисцидоза, защото е важно проследяването. „Горда съм, че можем да оказваме качествено лечение, не само на пациенти от Североизточна България, а и от други части на регионите, които обслужва болницата. Това е тържество на науката, на медицината. Благодарение на усилията, на болницата, и на Здравната каса, на желанието на екипите, можем да кажем, че се грижим за осигуряването на качеството на живот на нашите пациенти“, посочи още тя.

Диана СТОЕВА